1、堿裂解法抽提質粒，瓊脂糖電泳分析目的質粒。

2、方法根據刀豆素A對AFP親和力的不同，采用親和交叉免疫電泳自顯影術檢測AFP異質體。

3、建立了非水相毛細管電泳分離蒽醌類化合物的實驗方法。

4、在一個復雜的社會中是非常難偵測到一場大型爆發的疾病的源頭的，但是脈沖場凝膠電泳的出現改變了一切。

5、電泳遷移率是確定從多普勒移使用非侵入性和快速的技術，稱為電泳光散射。

6、目的探討免疫固定電泳技術在鑒定M蛋白上的應用。

7、經對流電泳迅速形成沉淀線，經浸洗后，用酶促反應顯示沉淀線。

8、使用正交試驗法對電泳槽液中助溶劑的組成與配比進行優選。

9、表面處理包括：本色，磷化發黑，電泳，電鍍鋅，熱鍍鋅，特氟龍等。

10、小分子離子，例如：氯離子以及甲酸根具有較高的荷質比，電泳遷移率較快。

11、因而他決定制造比市面價格便宜的實驗基礎工具凝膠電泳盒。

12、基于共聚焦激光誘導熒光檢測技術，研制了一臺旋轉掃描高效毛細管陣列電泳裝置。

13、樣品濃縮除鹽后，進行一維等電聚焦分離和二維SDS電泳分離提取人腎組織磷酸化蛋白。

14、鋁合金壓鑄，壓鑄模具，精密鑄造，精密加工，翻砂鑄造，球墨鑄鐵，灰口鑄鐵，沖壓件，電鍍，噴塑，電泳…

15、可用免疫電泳方法進行血清或尿中蛋白的分析。

16、目的建立并優化人胰液蛋白質組的雙向凝膠電泳分離方法.

17、食物中的蛋白質組成情況可以從電泳圖譜中表現出來.

18、使用無膠篩分介質的毛細管電泳是最重要的DNA分離技術之一，通常使用無交聯的高分子溶液作為無膠篩分介質。

19、用等電聚焦電泳法測得其等電點約為7.2。結論：從棲熱菌中提取的耐熱乳糖酶的理化性質不同于其它來源的乳糖酶。

20、固相pH梯度等電聚焦是國際上80年代的新型電泳技術。

21、谷歌表示,這項名為納米粒子電泳的腕帶“能自動修改或破壞血液內一個或多個對健康有負面影響的目標,包括癌細胞等”。

22、目的探討整體照射與離體照射導致小鼠淋巴細胞DNA雙鏈斷裂的一致性，作為單細胞凝膠電泳技術應用于輻射生物劑量學的前期研究。

23、研究可溶性蛋白和同工酶電泳圖譜與鐵皮石斛種質資源之間的關系。

24、對水稻淀粉胚乳中的DNA進行凝膠電泳分析，不呈現典型的DNA梯狀條帶。

25、隨著我國植物新品種保護范圍的不斷擴大，電泳方法必將在作物品種鑒定中發揮更大的作用。查字典 ht t ps://www。chazidian。com造句

26、采用柱面透鏡聚集脈沖激光。實現了蛋向質的聚丙烯酰胺凝膠電泳譜的高空間分辨率光聲測定。

27、目的：建立毛細管電泳分離分析人類精子堿性核蛋白的新方法。

28、以雙擴及免疫電泳鑒定,均呈現單一沉淀線.

29、電泳涂漆提供眾多的優勢以精整加工金屬產品。

30、方法：采用常規電泳儀和自制特殊的正負極插針以及示蹤染液，在一定的電場強度和時間內進行活體內離子電泳。

31、目的：探討不同類型肝病患者血清蛋白電泳譜的變化情況，為臨床診斷提供必要的參考依據。

32、用對流免疫電泳試驗檢測免疫效果。

33、結論：不同雞內金的不同炮制品的電泳譜帶存在差異。

34、蛋白質組學部分承用了創立于二十多年前的二維電泳技術。

35、利用非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳技術，對親本和部分后代菌株進行酯酶同工酶多態性分析。

36、介紹了電泳漆液沉淀產生的主要原因及處理方法。

37、方法采用免疫組化法及凝膠電泳遷移率實驗。

38、聚類結果與數值分類及全細胞可溶性蛋白電泳分析結果基本一致。

39、使用合成的新凝膠作支持介質進行堿性蛋白質電泳，電泳圖譜清晰，與常規聚丙烯酰胺凝膠電泳存在一定的差別。

40、加工范圍：金屬標牌的凹凸圖文自動上色，采用普通電泳漆。

41、本文對陰極電泳涂裝的成膜機理，電泳漆膜質量的影響因素，電泳漆的回收利用及廢水處理作了論述。

42、磷化過的車身必須全濕或全干狀態進入電泳槽。

43、建立了以毛細管區帶電泳測定血漿中苯妥英鈉含量的方法。

44、對毛細管電泳分離條件進行優化的操作者會具有啟發作用。

45、結果表明，毛細管電泳法分離能力強、分離效果好、簡便、快速，能用于復方藥物制劑的質量控制研究。

46、大量證據顯示，凝膠電泳技術在作物品種鑒定中起著舉足輕重的作用。

47、從而經一步柱層析便可得到電泳純的蓖麻毒蛋白。此法不需另行合成親和膠，適合于蓖麻毒蛋白的大規模純化。

48、方法：采用脈沖場凝膠電泳技術對銅綠假單胞菌進行基因分型，結合藥物敏感試驗進行分析。

49、結論采用免疫固定電泳技術，沉淀帶易識別，操作簡單、快速。對鑒定各類型M蛋白有重要價值。

50、用途：主要用于生產各種合成樹脂、水溶性濾油紙樹脂，電泳漆、亮光油墨樹脂和涂料等。制造工業生產的過濾紙。

51、并對線免疫電泳技術的效用進行了討論。

52、方法：采用瓊脂糖凝膠免疫固定電泳法檢測500份臨床送檢血清。

53、PPG電泳漆實驗室每周從槽中取的樣品做實驗，常常是在生產線上出現問題之前就能預報。

54、目的建立毛細管區帶電泳分離血清脂蛋白的方法.

55、建立了毛細管電泳高頻電導法測定藥物和尿液中的甲氧芐啶。

56、親和交叉免疫電泳自顯影法顯示明顯的甲胎蛋白異質體峰。

57、本文簡介設計這種新型電泳儀的原理，并舉例加以說明。

58、蛋白質組研究技術主要包括雙向電泳、質譜和生物信息學。

59、介紹了新建陰極電泳涂裝線在投產前必須要做的一些準備工作。

60、目的：建立左旋麻黃堿中對映異構體雜質檢查的毛細管電泳方法。

61、粘毛黃芩和沙灘黃芩種子的蛋白質電泳圖譜,將圖譜作為黃芩種子及混淆品鑒定的指征.

62、累計個人識別機率為0.9878,非父排除率為0.6648,是國內外已報道同步電泳分型方法中鑒別能力最高的.

63、其次，對丹參及其制劑復方丹參滴丸進行了毛細管電泳質量控制方法的研究.

64、本文重點對醋酸纖維薄膜電泳分離血清蛋白實驗的電泳條件及透明部分作了一些改進，使實驗結果較以前清晰，區帶明顯。

65、電泳槽具有徹底的排空裝置。為了完全排凈，槽底應是傾斜的。管道也應是傾斜的來提獲得一個低的排出點。

66、方法采用血清學和染色體DNA脈沖場凝膠電泳圖譜分析。

67、最后我們將優化的蛋白質組學樣品制備方法應用于雞的脾臟和胸腺，也獲得了高質量的二維電泳圖譜。

68、依照國外有關分析標準，建立了車間氯乙酸中控及產品的等速電泳分析方法.

69、將電泳緩沖液加入內外電泳槽中，使凝膠的上下端均能浸泡在緩沖液中。

70、對三氯乙醛進行急性毒性試驗、致突變試驗、單細胞凝膠電泳試驗。

71、蛋白電泳實驗表明不同種源的鱉甲具有不同的特征，其結果與形態學上區別相吻合。

72、目的：用高效毛細管電泳儀測定小鼠血清和腦組織中鋁含量的方法，研究口服白礬、氫氧化鋁和氯化鋁對小鼠血清和腦組織中鋁含量的影響。

73、同時,采用高效毛細管電泳方法測定含藥血清指紋圖譜.

74、本文提出利用凝膠電泳圖像數字化圖像技術，通過光密度和增加濾波片方法計算蛋白質含量的改進公式和實驗方法。

75、方法應用PCR、變性聚丙烯酰胺凝膠電泳結合銀染顯色分型技術，檢測45例中國漢族及59例日本男性DNA樣品。

76、瓊脂糖凝膠電泳可見“梯狀”現象.

77、另外，改變電流、電極方位、電泳溫度、凝膠濃度及電泳槽的型式等因素末發現有任何影響。

78、經紙層析，醋酸纖維素薄膜電泳及瓊脂糖電泳分析表明，其主成分為單一斑點。

79、介紹了陰極電泳漆烘干過程中廢氣的來源，提出了廢氣處理設備的設計原則。

80、結果：兩種類型厚樸種子的兩種電泳圖譜均顯示明顯的差異，其中一種為優質種源。

81、方法以水蘇堿峰為參照物峰，采用毛細管區帶電泳法建立益母草注射液指紋圖譜。

82、結論改良超速離心法更適于制備來源于中樞神經系統雙向電泳樣品。

83、單個細胞用液壓導入到雙T的交界面，在電泳緩沖液中毛地黃皂苷的作用下，細胞膜被穿孔。

84、為滿足顧客需求，減少磕碰，保證產品質量，增加一條高標準陰極電泳漆生產線和電鍍生產線。

85、采用SDSPAGE分析純化后的目的蛋白，并將蛋白電泳條帶進行灰度掃描，計算目的蛋白的含量。

86、與凝膠電泳技術相比，AFM能夠區分DNA分子的各種形態，并能實現對輻照誘發的DNA較小片段的測量。

87、方法：提取視網膜色素上皮細胞可溶性蛋白，改進條件以確立對視網膜色素上皮細胞蛋白進行二維電泳的實驗流程。

88、本文建立了介電泳顆粒流動中的電場分布和焦耳熱效應的理論模型.

89、清洗也可減少帶入電泳槽的或電泳涂膜烘干時發生縮孔的污染物。

90、本文采用水相蒸發除去大量的氯離子，用等速電泳法對油田水中短鏈有機酸進行了定性定量分析。

91、介紹了影響電泳漆沉淀的主要因素和采取的對策。

92、用于電泳漆的顏料必須細心選擇，不能使用水溶性太強的或與水起反應的顏料。

93、結果：PCR產物經瓊脂糖凝膠電泳分析，僅在包含綠膿桿菌基因組DNA的樣品中得到單一條帶。

94、結論：不同類型肝病患者的血清蛋白電泳分析有一定特征，是肝病診斷、預后和療效觀察的良好指標。

95、本方法只需要有一個毛細管電泳儀而無須特殊設備，省時且操作簡便。

96、目的建立毛細管電泳分離和檢測利多卡因的方法。

97、結果對198個克隆的SSCP電泳條帶位置分析，挑選出58個克隆測序。

98、利用數碼像機作為圖形輸入設備，研制了凝膠電泳圖象計算機分析系統。

99、電泳分離法分離物質，尤指分離蛋白質的方法，以及基于在電場作用下處于膠粒懸浮狀態的各個成分的運動速度基礎上進行的分子結構分析方法。

100、目的建立黃芩、粘毛黃芩和沙灘黃芩種子的蛋白質電泳圖譜,將圖譜作為黃芩種子及混淆品鑒定的指征.