【染色體解釋】：細胞中最重要的遺傳結構。細胞核中由脫氧核糖核酸、蛋白質和少量核糖核酸組成，容易被堿性染料著色的絲狀或棒狀小體。在細胞有絲分裂和減數分裂時由兩條染色單體結合而成。各種生物的染色體有一定的大小、形狀和數目。相似詞：染色 白色污染 色色俱全 印染 染成 媒染 染紅 漸染

1 穆克吉在書中寫道，“癌腫確實是植入我們染色體組中的負擔，它與我們追求永生的強烈愿望強硬地分庭抗禮。”。

2 通過粗線期染色體熒光原位雜交技術，將發生易位的第6號和第12號染色體的易位點分別錨定在1個和3個BAC克隆庫中。

3 在哺乳類的物種中，已知有許多類型的染色體內部重新排列。

4 當DNA甲基化后，染色體能夠順利植入野生型的絲狀支原體。

5 利用熒光染色體原位雜交技術，以含有豬肌紅蛋白基因的粘粒DNA為探針，分析了豬肌紅蛋白基因在染色體上的物理位置。

6 呈雜合子狀態的某些常染色體易位完全可以生活的.

7 目的分析常染色體顯性遺傳多囊腎的發病特點。

8 然后，紡錘體將會隨機地出現在母染色體和父染色體的每一邊的中線上。

31 鄰接基因綜合征：染色體的微小缺失引起的一類疾病。這類缺失往往涉及兩個以上的鄰接基因座。又稱片段異倍性。

32 抗病易位系Y96060可通過細胞遺傳分析，染色體C分帶和原位雜交技術，RAPD技術得到確認。

33 鵝觀草屬三個種的染色體組分析與同工酶分析。

34 結果發現:不育花粉母細胞在第二次減數分裂后期,染色體行為出現異常,即在分向兩極時,出現了不均等分裂現象.

35 常染色體隱性遺傳型多囊腎的病因主要是因為父母先天性的遺傳，所以在嬰兒期就開始發病。

36 紡錘體微管在著絲粒兩側的附著處，與染色體分離密切相關。

37 糧食中分離的冬青匍柄霉、互隔交鏈孢霉有致實變作用，所產生的毒素可致染色體畸變。

38 目的對小花鬼針草染色體核型等進行研究，為研究該種鑒定、起源、演化、良種培育等提供必要的細胞學資料。

61 在遺傳性近視眼中，高度近視屬常染色體隱性遺傳，一般近視屬多因子遺傳病。

62 采用外周血淋巴細胞培養法，對關中奶山羊和同羊的染色體核型進行分析。

63 染色體中包括控制基因與參數基因，分別以二進位與量子位元編碼。

64 第二，改變普遍采用的粗線期染色體制備的傳統方法，嘗試用酶解滴片法制備了水稻減數分裂染色體，獲得了成功。

65 離體培養和花粉的單倍性容易引起植物體細胞的核內有絲分裂，核融合，多極有絲分裂以及染色體斷裂等現象。

66 GISH分析顯示，櫛孔扇貝與海灣扇貝不同倍性的雜種后代早在擔輪幼蟲階段就出現母本偏向性染色體轉變。

67 大花紫露草染色體核型的研究。

68 交叉遺傳和隔代遺傳是有本質區別的兩個概念，交叉遺傳是指位于X染色體上的致病基因隨X染色體的動態變化而變化。

91 第一次減數分裂，每個細胞的染色體數目從二倍性減少為單倍性。

92 使用量子比特編碼染色體，構造一種新的用于普通染色體的全干擾交叉操作。

93 這個額外染色體標記旳來源，可能是其他染色體斷裂轉接后之產物。

94 當多倍性現象發生時，物種的染色體數目是原來的整數倍。

95 初步認為，次級聯會產生的原因是非同源染色體之間的同祖關系。賴草染色體組J、N可能來自同一原始染色體組X。

96 難道她服食了類固醇，抑或做了變性手術，還是她本身就是一個同時擁有男、女性染色體的兩性人？

97 航跡由B樣條曲線得到，以代表航跡的B樣條曲線的控制頂點坐標值作為染色體的基因位進行浮點數編碼。

98 如果蝴蝶的性染色體在受精卵分裂時沒有正確分開，它就會發生雌雄嵌體現象。

121 扁蓄豆的染色體組型分析。

122 據報道很少一部分為常染色體隱性遺傳型。

123 這篇文章描述了水稻4號染色體的測序和分析工作.

124 佩林的任命極大刺激了基督守舊派的神經，這將誘使幾百萬的性別狂熱者僅僅因為染色體就投她的票。

125 應用胸苷同步化方法，對比分析了染色體凝縮抑制劑溴化乙錠及放線菌素D對高分辨染色體的影響。

126 如果我們的一條染色體是由兩條靈長類染色體融合而來的話，猜猜它能有點什么？

127 目的：為探討人近端著絲粒染色體隨體聯合與自然流產的相關性。

128 基因的定義是：染色體物質的任何一部分，它能夠作為自然選擇的單位對連續若干代起作用。理查德·道金斯

151 上皮細胞內質網擴張,微絨毛減少,染色體濃集,溶酶體增多.

152 這是由于一些邊界元件將染色體分成了不同的區域。

153 對于微生物檢測，所有的隔離群是革蘭氏染色體，若是革蘭氏陰性菌，需要用適當的微生物確定檢測方法來識別。

154 目的探討9號染色體臂間倒位的臨床及遺傳效應。

155 結構畸變涉及易位、缺失和等臂染色體。

156 Heald長期以來對細胞內部結構的尺寸調控有著濃厚興趣，尤其是對細胞核和在細胞分裂時牽拉染色體的紡錘體。

158 搖蚊馬氏管、直腸第扒,染色體異染色質的積累并拋出染色休外面.

181 在二倍體生物中，一對同源染色體上特定的基因座上有兩個相同的等位基因的個體或細胞。

182 這張物理圖是利用兩個相近亞種的整合數據快速準確構建物理圖的第一個成功例子，也為第四號染色體的精確測序提供了基礎。

183 幾種鹽膚木屬植物的染色體觀察。

184 研究了蔥屬太白韭青海4個居群的染色體數目和核型。

185 牙本質形成不良是一種體染色體顯性遺傳的中胚層缺陷。

186 已經證實，EDTA是一種非常有效的輻射敏化劑，能顯著地提高染色體畸變率。

187 標題七葉一枝花三個不同居群的染色體組型的初步觀察。

188 方法不同輻射體核素誘發的畸變產額變化，通過骨髓細胞和精原細胞染色體畸變測定。

211 利用根尖壓片法對白首烏染色體進行了核型分析。

212 中心體這一微小的細胞器，在有絲分裂中對維持細胞的極性及染色體分離具有重要的調節作用。

213 隨著染色體的復制,著絲粒始終連接著形成的兩個染色單體.

214 目的分析不孕專科門診中原發閉經和繼發閉經患者中的染色體異常，為其生育提供指導。

216 這些染色體區域牽涉大酒精依賴癥的先前研究。

217 雜種中有一對近端著絲點染色體，5對隨體染色體。

218 隨著細胞遺傳學與腫瘤病因學研究的不斷深入，染色體不穩定性與腫瘤形成的關系越來越受到人們的重視。

241 結論9號染色體臂間倒位可導致異常生育。

242 品種的中著絲粒單染色體，將分離到的單染色體放入0。

243 腹裂、白內障及腎盂輸尿管連接處梗阻與染色體或全前腦畸形無關.

244 目的探討Y染色體異態與其臨床遺傳效應。

245 她研究染色體，染色體是基因線，她在基因和染色體研究方面有了好幾個發現。

246 同配性別:指有相同性染色體的性別,在哺乳動物中,它用XX來表示.

247 目的探討性染色體異常對性腺發育的影響.

248 毛冠鹿種內核型存在多態現象，到2002年為止在毛冠鹿種內已經發現了5種不同的核型，不同核型間的差別主要集中在幾條異染色質豐富的染色體上。

271 他們將染色體、著絲粒和中心體的起點連接起來.

272 控制絨長的基因與色素基因可能是位于同一染色體上的非等位基因，纖維色素和絨長存在不完全連鎖遺傳。

273 雖然對染色體上斷裂點多發部位的真正生物學意義尚不清楚，但可以肯定的是有關損傷熱點的研究是輻射遠后效應研究中十分重要的一部分。

274 據系譜分析,該疾病符合常染色體顯性遺傳方式.

275 應用小鼠骨髓微核試驗及小鼠睪丸染色體畸變試驗，測試蜂膠對誘變劑誘發的染色體損傷的保護作用。

276 同濟醫科大學藥理專家曾繁典教授說,乙雙嗎啉在80年代是一種治療皮膚病的常用藥,但以后發現它是一種強誘導劑,可引起細胞染色體畸變,導致白血病。

277 出生缺陷通常包括先天畸形、染色體異常、遺傳代謝性疾病以及智力障礙等,苯丙酮尿癥(簡稱“PKU”)則是極少數可治療的先天性遺傳代謝病之一。

278 這種染色體在西歐很少見,但在摩洛哥、阿爾及利亞和突尼斯的柏柏爾族人那里卻十分普遍,在猶太人群體中也比較常見。