我國科學家首次提出低氧能夠介導白血病細胞分化

國家重點基礎研究計劃首席科學家陳國強在國際上首次報道低氧模擬化合物和低氧環境能夠體外誘導白血病細胞分化，并提出低氧誘導因子-1蛋白可能成為篩選誘導分化治療白血病藥物的潛在靶標。權威刊物美國《白血病》(LEUKEMIA)雜志審稿人表示，這一工作可能成為推動白血病治療學研究的又一重要原創發現。

所謂誘導分化是指利用某些手段“教化”幼稚的惡性癌細胞“改邪歸正”，使之成為功能成熟的細胞。自上世紀80年代中期，我國學者在國際上首先開展的全反式維甲酸有效治療急性早幼粒細胞性白血病的研究，使腫瘤的誘導分化治療策略從假說成為現實。然而，迄今為止，誘導分化治療模式仍然僅僅局限于急性早幼粒細胞性白血病。能否通過誘導分化治療其他類型的白血病甚至是實體瘤，一直是各國腫瘤研究者的重要目標。

在研究砒霜有效治療急性早幼粒細胞性白血病的機制過程中，陳國強發現，砒霜在體外誘導這一疾病細胞分化的能力遠不如體內明顯，他提出體內某些因素可能有助于砒霜的臨床治療效應。于是，他和他的研究生在研究時注意這些潛在因素。終于，在眾多實驗中發現低氧模擬化合物--氧化鈷和低氧環境(2%-3%O2)本身不僅能夠大大加強砒霜在體外誘導細胞分化的能力，而且還可以直接觸發白血病細胞分化。特別重要的是，除了急性早幼粒細胞性白血病的細胞外，低氧也能誘導其他類型的白血病細胞分化。他最終提出，低氧誘導因子-1蛋白可能是髓系白血病細胞分化的重要信息載體，抑制這一載體降解的鐵離子鰲合劑也能在體外誘導白血病細胞分化。

陳國強表示，盡管這一發現為白血病發病學和治療學提供了全新的理論，但是能否在治療上實現突破尚需時日。目前研究人員正以此為基礎，開展藥物篩選工作和相應的動物實驗，力求實現我國學者開拓的誘導分化治療在其他白血病的突破。