基本信息

拉丁綱名 Phycomycetes

中文綱名 藻狀菌綱

拉丁目名 Peronosporales

中文目名 霜霉目

拉丁科名 Pythiaceae

中文科名 腐霉科

拉 丁 名 Phytophthora cinnamomi

中 文 名 樟疫霉

定 名 人 Rands

參考文獻 Pythiaceae

采 集 地 臺灣 (662)，臺灣 (662)

形態特征

在CA培養基上菌落綿絮狀，氣生菌絲中等到繁茂，邊緣不明顯。菌絲較直，粗3- 7μm，具大量菌絲膨大體，初期多為不規則形或珊瑚形，后期多變為球形，頂生或側生，單生或簇生，直徑18-36(平均26.5)μm;在固體培養基上球形的菌絲膨大體占優勢，另外，有時還具有許多葡萄串狀的膨大體，但較少。孢囊梗不分枝，直接來源于菌絲，或為合軸分枝，寬2.0-3.0μm。孢子囊卵形或橢圓形，基部圓形，30-77μm×24-52μm，平均51.1μm×34.3μm，長寬比值為1.2-2.0，平均1.6，無乳突，頂部平展或稍加厚，開口寬9-14μm;在固體培養基上大小為30-66μm× 19-40μm，平均43.2μm× 26.6μm，長寬比值為1.6，游動孢子從孢子囊頂部孔口直接放出或經泡囊釋出，孢子囊單個頂生或從空孢子囊基部層出。游動孢子腎形， 10-17μm×10-14μm，鞭毛長17- 27μm。休止孢子球形，直徑10-15μm，萌發生芽管或形成小孢子囊;小孢子囊長卵形或橢圓形， 12-17μm×8-10μm。厚垣孢子球形、近球形，頂生，直徑19-40(平均 32.7)μm，有的柄具節狀膨大體。藏卵器球形，壁薄，無色，柄較粗，多為棍棒形，直徑21-54(平均31.3)μm。雄器矩形、柱形，圍生，單胞或雙胞，11-20μm×6-21μm，平均14.7μm×15.5μm。卵孢子球形，淡黃色，直徑 19-50(平均29.2)μm，壁厚2.5- 3.5μm，滿器或不滿器。

分布

鱷梨Persea americana Mill.：云南西雙版納(PL 137)。

刺槐Robinia pseudoacacia L. ：江蘇贛榆 [HP31(A1)，南京(P72)]。

黃世玨和王建國(1983)沈崇堯等(1989)和徐敬友等(1990)分別報道此菌在江蘇和北京為害刺槐。何漢興等(Ho et al., 1984a)、陸家云等(1984)、陸家云和鄭小波(1988)以及徐敬友等(1989，1990a)報道在江蘇、浙江、福建為害雪松Cedrus deodara (Roxb.)D. Don、鱷梨和山茶Camellia japonica L. 等。吳玲忠(1989)報道在上海地區為害茶屬Camellia sp.、鳳仙花Impatiens balsamina L.、杜鵑花Rhododendron hy- bridum Hort.、香樟Cinnamomum camphora Presl和木瓜 Chaenomeles sinensis (Thouin) Koehne等。沈崇堯等(1989)首次在我國發現P. cinnamomi A2于茶花上。

在我國臺灣，澤田(Sawada，1942)報道此菌寄生于李氏金雞納樹Cinchon ledgerina Moens和金雞納樹C. succirubra Pav.。張和喜(1977)、何漢興(Ho，1990)和蔡云鵬(1991)報道此菌在臺灣的寄主還有：鳳梨Ananas cosmosus(L.)Merr. 、山茶Camellia japonica L. 、柑橘類、中美木棉Pachira macrocarpa( Cham. & Schlecht.)Schlecht. ex Bail.、鱷梨、杜鵑花屬Rhododendron sp. 等。

幾內亞、土耳其、馬爾加什、馬來西亞、中國、日本、扎伊爾、烏干達、烏拉圭、牙買加、比利時、巴巴多斯、巴西、巴布亞新幾內亞、巴拿馬、以色列、加拿大、印度、印度尼西亞、圣克羅什、圣偉省提、古巴、西班牙、剛果、多米尼加、危地馬拉、庫克島、伯利茲、希臘、英國、法國、肯尼亞、羅得西亞、波多黎各、阿根廷、委內瑞拉、南非、南斯拉夫、格魯吉亞、玻利維亞、洪都拉斯、海地、美國、哥倫比亞、哥斯達黎加、愛爾蘭、荷蘭、秘魯、特立尼達、斐濟、菲律賓、薩爾瓦多、俄羅斯、葡萄牙、越南、科特迪瓦、智利、喀麥隆、瑞士、意大利、新西蘭、摩洛哥、澳大利亞、墨西哥、德國、贊比亞。

特點

Phytophthora cinnamomi Rands分布甚廣，全世界約有70個國家、地區和島嶼均有報道，它侵染273屬900多種不同的寄主植物，A2交配型比A1交配型分布為廣，A1僅分布在中國、澳大利亞、美國、南非、馬爾加什和巴布亞新幾內亞等地(Ribeiro，1978;Zentmyer， 1980;Ho et al.，1983，1984;陸家云、鄭小波， 1989;徐敬友等，1989，1990a)。本種不同交配型的形態也有差異：A1交配型的孢子囊小，多為檸檬形;A2 交配型孢子囊較大，多為倒梨形(Shepherd et al.，1974;Ho & Zentmyer， 1977)。在美國夏威夷兩種交配型均有(Ko et al.，1978;Ko，1979)。在我國東南沿海和臺灣等省，A1 和A2兩種交配型均有發現，江蘇、上海、浙江、福建以A1交配型占優勢。

Phytophthora cinnamomi Rands并不是原產于美國加州或拉丁美洲的土壤里(Zent- myer，1976，1977)，據信也不是原產于澳大利亞和新西蘭(Newhook & Podger，1972)，它是在18世紀引入這些地區的。但是，Shepherd等( 1974)認為此菌是在一百多方年以前從新澳大利亞傳入新幾內亞、西里伯斯(Celebes)地區的。 Zentmyer(1976，1977)還認為P. cinnamomi是從馬來西亞凍澳大利亞地區在早年的航海和探險中，通過太平洋和美洲，伴隨植物材料和土壤首先傳入西半球的。他相信此菌是在19世紀末 20世紀初，由夏威夷和中美洲的鱷梨和其他熱帶植物的引種而傳到美國加州的。柯文雄等(Ko et al.，1978)研究了臺灣此菌的交配型 A1：A2=42：30，接近1 ：1，因此他們認為此菌起源于亞洲，中國臺灣被包括在起源中心之內。

Royle & Hickman(1964)和Ho & Zentmyer(1977)都曾觀察到有些Phytophthora cinnamomi Rands的雄器是雙細胞的，但我們研究的菌系(如PL 137)的雄器卻為單細胞。

Hwang et al.(1978)報道Phytophthora cinnamomi Rands在土壤中的壽命：厚垣孢子存活最久，孢子囊次之，游動孢子最為短暫。