物理性質

作用與用途

多晶形化合物：從甲醇得淡黃色針狀(needles)結晶，熔點169～170℃：從丙酮得無色針狀(acicular)結晶，熔點155～156℃。(+)-構型：從乙醇得結晶，熔點112~113℃。[α]_D²¹+4.9°(C=5，甲醇)。
(-)-構型：從異丙醇得結晶，熔點142～142.5℃。[α]_D²⁰-4.9°(C=5，甲醇)。

性質與穩定性

腦功能改善劑，能改善腦代謝，增強記憶力，并有抗健忘、增強學習、腦波賦活等腦功能賦活作用和對低氧的保護作用。用于腦血管障礙和老年癡呆患者。

合成方法

方法1：以7-茚酚為原料，按常法可和氯代環氧丙烷在堿催化下反應，得到環氧化物I。29ml 70％氫氧化鈉水溶液和2-氨基乙基硫酸氫酯(35g，0.25mo1)混合，在50～55℃和攪拌下，滴加化合物(I)(9.4g，0.05mol)在50ml甲醇中的溶液。繼續攪拌1h后，加入50ml 70%氫氧化鈉水溶液，在50～55℃再攪拌16h。用300ml水稀釋后，用甲苯(2×100ml)提取。提取液水洗(2×100ml)，無水硫酸鎂干燥。蒸去溶劑后，剩余的油狀物減壓蒸餾，得6.7g粘稠油狀的化合物(Ⅱ)，收率58%，沸點146～156℃/67Pa。該油狀的化合物(Ⅱ)溶于丙酮，加入5%氯化氫在異丙醇中的溶液，得到的固體再用丙酮重結晶，可得純的化合物(Ⅱ)的鹽酸鹽，熔點143～155℃。
化合物(Ⅱ)實際上由兩個化合物組成，即鹽酸茚洛秦(III)和其互變異構體(Ⅳ)，它們是由烯鍵的移位所造成的，其平衡組成為(Ⅲ)：(1V)：2：1。該平衡由堿催化。但鹽酸茚洛秦在一些溶劑，如甲醇或丙酮中的溶解比其互變異構體(Ⅳ)要小。而在懸浮狀態時，它們的平衡比例將改變。如在小量甲醇中，在催化量的堿存在下，它們的比例為(IlI)：(Ⅳ)=9.7：0.3。因而可以利用該性質，從化合物(Ⅱ)得到高收率的鹽酸茚洛秦。下面是一則實例：將化合物(II)的鹽酸鹽(10.0g，0.037mo1)溶于30ml丙酮，加入催化量的化合物(1I)(0.9g，0.0038mo1)作為堿，在室溫下劇烈攪拌24h。過濾收集析出的沉淀，用丙酮徹底洗滌。如此得到的鹽酸茚洛秦(9.8g)還含有3%的化合物(IV)，再用35ml甲醇重結晶，可以得到7.3g很純的鹽酸茚洛秦，收率為73%，熔點169～170℃。從濾液中回收的化合物(Ⅱ)仍為兩個互變異構體的平衡組成。可繼續進行分離。
方法2：從這一方法可以直接得到單一的鹽酸茚洛秦。但反應相對較繁。2-芐氧基苯乙醇和N-溴代琥珀酰亞胺反應，羥基被溴代，再和氰化鉀作用進行氰取代，氫化脫去氧上的芐基，生成2-(2-氰基乙基)苯酚，水解氰基為羧基，在酸性中分子內酯化為內酯、重排生成茚衍生物，和2-溴甲基-4-三苯甲基嗎啉作用成醚，氫化羰基為羥基，最后水解脫水消除，得到鹽酸茚洛秦。

毒理學數據

急性毒性LD₅₀小鼠(mg/kg)：47靜脈注射。

分子結構數據

1、 摩爾折射率：66.12
2、 摩爾體積（m3/mol）：205.3
3、 等張比容（90.2K）：531.5
4、 表面張力（dyne/cm）：44.8
5、 極化率（10-24cm3）：26.21