物理性質

性狀：白色針狀結晶或單斜棱晶，有辛辣味。在空氣中穩定，但遇光漸漸改變顏色。
相對密度（g/mL,20/4℃）：1.443
相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：4.8
熔點（oC）：157～159
沸點（oC,2.67KPa）：211²⁰（升華）
相對密度（25℃，4℃）：0.9438¹⁵⁹
折射率：1.565
閃點（oC）：157
氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-3117.2
氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-494.8
蒸氣壓（114oC）：1mmHg
晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：3022.1
晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-589.9
臨界溫度（oC）：不確定
臨界壓力（KPa）：不確定
油水（辛醇/水）分配系數的對數值：不確定
爆炸上限（%,V/V）：不確定
爆炸下限（%,V/V）：不確定
溶解性：微溶于冷水，易溶于熱水，乙醇，乙醚和丙酮，溶于熱苯。1克本品能溶于460毫升水，15毫升熱水，2.7毫升醇，3毫升丙酮，42毫升氯仿，3毫升醚，135毫升苯，52毫升松節油。

作用與用途

1. 在空氣中穩定。見光漸漸變色。有毒。
2. 常壓下急劇加熱分解為苯酚和二氧化碳。1g水楊酸可分別溶于460ml水、15ml沸水、2.7ml乙醇、3ml丙酮、3ml乙醚、42ml氯仿、135ml苯、52ml松節油、約60ml甘油和80ml石油醚中。加入磷酸鈉、硼砂等能增加水楊酸在水中的溶解度。水楊酸水溶液的pH值為2.4。水楊酸與三氯化鐵水溶液生成特殊的紫色。
3. 本品刺激皮膚、黏膜，因能與機體組織中的蛋白質發生反應，所以有腐蝕作用。能使角膜增殖后剝離。其毒性比苯酚弱，但大量服用能引起嘔吐、腹瀉、頭痛、出汗、皮疹、呼吸頻促、酸中毒癥和興奮。嚴重時呼吸困難、虛脫，終致心臟麻痹而死。由于水楊酸從腎臟排出，常引起急性腎炎。家兔經口LD50:1.3mg/kg。操作人員應穿戴勞動保護用具。

性質與穩定性

1、主要作為醫藥工業的原料，用于制備阿斯匹林、水楊酸鈉、水楊酰胺、止痛靈、水楊酸苯酯、血防-67等藥物。染料工業用于制備媒染純黃、直接棕3GN、酸性鉻黃等。還用作橡膠硫化延緩劑和消毒防腐劑等。
2、用作環氧樹脂固化的促進劑，也可作為防腐劑。可用來制備水楊酸甲酯、水楊酸乙酯等合成香料。染料工業用作制備直接染料及酸性染料等的原料。還可用作橡膠防焦劑、消毒劑等。
3、堿量法及碘量法滴定的標準。熒光指示劑。絡合指示劑。
4、本品在橡膠工業中用作防焦劑及生產紫外線吸收劑和發泡劑等。
5、用作熒光指示劑、配合指示劑、配合掩蔽劑。鈦、鋯、鎢等離子的顯色劑及防腐劑。
6、水楊酸在某些弱酸性電解液中作為添加劑，也可用作電鍍或化學鍍的絡合劑。
7、化妝品防腐劑。主要用于花露水、痱子水、奎寧頭水等水類化妝品。除防腐殺菌作用外，還有祛除汗臭、止癢消腫、止痛消炎等功能。

合成方法

(1)常壓法 將苯酚與50%的氫氧化鈉溶液配制成苯酚鈉，使游離堿在1%以內，減壓脫水后，加苯酚作溶劑共沸脫水。然后苯酚鈉在溶劑苯酚中通入干燥的二氧化碳羧化，再用硫酸酸化即得成品。

將苯酚與50%氫氧化鈉按1：1.02(mol)配比加入反應器中進行反應脫水，控制游離堿≤1%，減壓脫水后，再加苯酚作溶劑共沸脫水。然后將苯酚鈉在苯酚中通入干燥的二氧化碳氣體，進行羧化反應3h后，第二次通入二氧化碳2h，再減壓回收苯酚，即羧化完畢。再向上述水楊酸鈉溶液中，加入水溶解成50%的溶液，在攪拌下加入7%-8%的硫酸酸化至pH值1-2，然后冷卻過濾，真空干燥，即得水楊酸粗品，再將粗品在減壓下升華，可得含量為99%的成品水楊酸，收率50%-70%。

(2)中壓法 仍以苯酚為原料，先制成酚鈉，在中壓下用二氧化碳進行羧基化，生成碳酸苯酚酯，然后加壓進行分子重排，生成水楊酸鈉，再經酸化后處理制得水楊酸。

將苯酚用50%液堿中和，真空干燥，然后將釜溫冷卻至100℃,慢慢通入干燥的二氧化碳，當釜內壓力達0.7-0.8Mpa時，停止通二氧化碳，此時生成碳酸苯酚酯鈉，然后在130-140℃下發生分子內重排異構化，變為水楊羧鈉，再用硫酸酸化，得水楊酸粗品。將粗品在減壓下升華，即得水楊酸精品，含量99%，收率達98%以上。

消耗定額(kg/t):苯酚(98%)704，燒堿(95%)417，硫酸(95%)500，二氧化碳(99%)467。

(3)制法 苯酚與氫氧化鈉反應生成酚鈉鹽，然后再與二氧化碳合成鄰羥基苯甲酸鈉，經酸化制得水楊酸：

粗品用水溶解后經活性炭脫色，再重結晶提純。

(4)將相同物質量的苯酚和50%的氫氧化鈉在105～130℃下反應生成酚鈉，控制游離堿1%以內。反應結束后，減壓脫水，再用苯酚為溶劑共沸脫水。冷卻至100℃后，通入干燥的二氧化碳進行3h羧化反應，溫度由128℃升至200℃。待溫度下降后，回收溶劑苯酚，2～3h后，再通入二氧化碳羧化2h，減壓回收苯酚。( 羧化的另一種方法是在140～180℃通二氧化碳，控制反應壓力為0.7～0.8MPa進行羧化反12h。 )羧化反應結束后，加水溶解水楊酸鈉，調成50%的溶液，邊攪拌邊加入7%～8%的硫酸溶液，使ph值達1～2，冷卻、過濾、甩干，用水洗滌數次，甩干后，再用蒸餾水加熱溶解，加入少

量活性炭，煮沸，趁熱過濾，濾液冷卻重復用蒸餾水溶解，過濾、甩干數次，即可得純品水楊酸。所得水楊酸粗品也可用減壓升華精制。過程反應式為：

2. 煙草：OR，44;OR，26;FC，9;FC，54;BU，26;FC，40。

貯存方法

1. 應貯存于陰涼、通風、干燥的庫房中，遠離火源、熱源，與易爆品、氧化劑分開存放。
2. 包裝采用內襯塑料袋，外套麻袋或聚丙烯編織袋或纖維板桶包裝。
3. 與爆炸物、氧化劑隔離。避光保存。

毒理學數據

1、半數致死量（小鼠，靜脈）LC50:500mg/kg
2、本品刺激皮膚、黏膜，因能與機體組織中的蛋白質發生反應，所以有腐蝕作用。大量服用能引起嘔吐、腹瀉、腹痛、呼吸困難、酸中毒癥和興奮。還可引起披榛、尿中含蛋白的多尿癥。操作人員應穿戴勞動保護用具。

生態學數據

本品對水體稍有危害。

分子結構數據

1、 摩爾折射率：35.06
2、 摩爾體積（m³/mol）：100.3
3、 等張比容（90.2K）：284.4
4、 表面張力（dyne/cm）：64.4
5、 介電常數：未確定
6、 偶極距（10^-24cm³）：
7、 極化率：13.90

計算化學數據

1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：2.3
2、 氫鍵供體數量：2
3、 氫鍵受體數量：3
4、 可旋轉化學鍵數量：1
5、 互變異構體數量：4
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：57.5
7、 重原子數量：10
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：133
10、 同位素原子數量：0
11、 確定原子立構中心數量：0
12、 不確定原子立構中心數量：0
13、 確定化學鍵立構中心數量：0
14、 不確定化學鍵立構中心數量：0
15、 共價鍵單元數量：1

安全信息

危險品標志： 有害
安全標識：S26 S39 S37/S39 S36
危險標識：R22 R41 R36/37/38