對甲苯磺酰胺

01G8p-Toluenesulfonamide4-甲苯磺酰胺對磺酰胺甲苯-4-磺酰胺甲苯磺酰胺對氨磺酰4 - Toluene sulfonamide On sulfonamide Toluene -4 - sulfonamidC7H9NO2S171.22

目錄: 1、物理性質; 2、作用與用途; 3、性質與穩定性; 4、合成方法; 5、貯存方法; 6、毒理學數據; 7、分子結構數據; 8、計算化學數據; 9、安全信息; 10、生態學數據

物理性質

性狀：白色片狀或葉狀結晶
密度（g/mL,25/4℃）：不確定
相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：不確定
熔點（oC）：138.5～139
沸點（oC,常壓）：不確定
沸點（oC, 10mmHg）：221
折射率：不確定
閃點（oC）：202
比旋光度（o）：不確定
自燃點或引燃溫度（oC）：不確定
蒸氣壓（kPa,25oC）：不確定
飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定
燃燒熱（KJ/mol）：不確定
臨界溫度（oC）：不確定
臨界壓力（KPa）：不確定
油水（辛醇/水）分配系數的對數值：不確定
爆炸上限（%,V/V）：不確定
爆炸下限（%,V/V）：不確定
溶解性：溶于乙醇，難溶于水(0.32 g/100 mL，25 o C)和乙醚。

作用與用途

性質與穩定性

1.用于有機合成。對甲苯磺酰胺主要用于合成氯胺-T和氨磺氯霉素(Tevenel)。
2.用于合成熒光染料、制造增塑劑、合成樹脂、涂料、消毒劑及木材加工光亮劑等。
3.主要用作合成水溶性三聚氰胺甲醛樹脂的增韌劑。
4.在光亮鍍鎳中作初級光亮劑。用于光亮多層鍍鎳，使鍍層光亮均勻。一般用量0.2～0.3g/L。

合成方法

1.由對甲苯磺酰氯與氨水反應而得。

工藝流程：先向胺化鍋中放入適量的冰水，再將按質量配比(對甲苯磺酰氯：純氨=1：0.2)計量好的對甲苯磺酰氯和氨水依次放入鍋中，開動攪拌器，利用胺化鍋夾套的冷液控制鍋內溫度至70℃左右(該反應大量放熱)，然后降溫至30℃左右出料。胺化物放入過濾桶過濾，并用溫水洗滌，吸干則得固體粉狀粗品對甲苯磺酰胺。

粗品對甲苯磺酰胺含有少量的鄰位體信副產品油狀有色物質。利用對位胺易溶于氫氧化鈉液的性質及用活性炭脫色，可達到提純精制目的。

物料質量配比為粗對位胺：30%氫氧化鈉液堿：水=100：45：1300;粗對位胺：活性炭=100：(2.5-3.5)。按此配方量將水和燒堿放入提純鍋中，打開夾套蒸汽閥加熱至70℃，再加入配方量的粗對位胺，開動后攪拌器，待粗對位胺全部溶解時，分次加入配方量的活性炭，繼續攪拌0.5h，將料液放入過濾桶，趨熱過濾，用熱水洗滌，吸干。濾液隨即打入精制鍋，用鹽酸中和至PH值=2-3，降溫至30-35℃左右，將料液放入過濾桶過濾，再用水洗至中性，移入離心機離干，即為含水10%的成品，若需要干品，則送到氣流烘干器烘干，得含水1%的對甲苯磺酰胺成品。

2. 將對甲苯磺酰氯與純氨依次加入冰水中，控制對甲苯磺酰氯與純氨的質量配比為1∶ 0.2，攪拌下進行反應，冷卻并控制溫度為70℃。

反應結束后，經冷卻、過濾、洗滌得粗品，粗品經堿洗、脫色、水洗、中和、過濾、水洗、干燥即得成品。

貯存方法

1.采用內層塑料袋，外層編織袋或內層塑料袋、中層用牛皮紙袋，外層編織袋包裝。貯運中輕拿輕放、防潮、防熱。按易燃有毒物品規定貯運。
2.本品應密封陰涼干燥保存。

毒理學數據

急性毒性：小鼠腹腔LC50：250 mg/kg；幾尼豬皮下注射LDLo：2 mg/kg；野生鳥類口經LD50：75 mg/kg；
致突變：沙門氏菌在微生物方面的變化測試系統：40 umol/plate；

分子結構數據

1、摩爾折射率：43.81
2、摩爾體積（m3/mol）：134.6
3、等張比容（90.2K）：351.2
4、表面張力（dyne/cm）：46.3
5、極化率（10-24cm3）：17.36

計算化學數據

1、疏水參數計算參考值（XlogP）：0.8
2、氫鍵供體數量：1
3、氫鍵受體數量：3
4、可旋轉化學鍵數量：1
5、拓撲分子極性表面積（TPSA）：60.2
6、重原子數量：11
7、表面電荷：0
8、復雜度：209
9、同位素原子數量：0
10、確定原子立構中心數量：0
11、不確定原子立構中心數量：0
12、確定化學鍵立構中心數量：0
13、不確定化學鍵立構中心數量：0
14、共價鍵單元數量：1