對溴芐基溴

05ZVp-Bromobenzyl bromide4-溴芐溴對溴溴芐 4-溴溴芐 4-溴芐基溴 Α,4-二溴甲苯α,4-Dibromotoluene BrC6H4CH2BrC7H6Br2249.93

目錄: 1、物理性質; 2、作用與用途; 3、性質與穩定性; 4、合成方法; 5、計算化學數據; 6、安全信息

物理性質

性狀：白色針狀結晶。有愉快的芳香氣味。能隨水蒸氣揮發。加熱升華。
熔點（oC）： 61
沸點（oC, 1.60kPa）： 115～124
溶解性：易溶于乙醇、乙醚、二硫化碳、苯和冰乙酸。溶于水和乙醇。

作用與用途

一、基本性質
能隨水蒸氣一起揮發。加熱即升華。有芳香氣味。

性質與穩定性

測定芳香族羧酸。也用于其它有機合成。

合成方法

1.燒瓶中加入1.4kg(8.3mol)對溴甲苯及10mLPCl3攪拌下加熱至120℃,控制115~125℃于3h左右緩慢加入1280g(430,8mol)溴萘、加完后繼續保溫攪拌0.5h,靜置冷卻至10℃以下,4~5h結晶完全,傾去未結晶的部分,將結晶熔化,20℃放置過夜,又傾去未結晶的部分,得0.94kg,減壓蒸餾,收集120~124℃(1.3~1.6kPa)餾分,得900g外觀白色。收率約45%。以上蒸過的產品900g溶于700mL甲醇中,在攪拌下放冷至室溫(20℃)濾出,用少許冰冷的甲醇沖洗一次,風干后得810g固體,純度99.2%(GC)。

2.制法：

預裝有溫度計、回流冷凝器(頂部連一氯化鈣干燥管，干燥管連接溴化氫吸收裝置)、滴液漏斗的反應瓶中，加入對溴甲苯(2)140g(0.83mol),PCl3mL,攪拌下加熱至120℃左右，慢慢滴加溴素128g(0.8mol),控制反應液溫度在115～125℃之間，約3h加完。加完后繼續攪拌反應0.5h。靜置冷卻至10℃以下，放置過夜。傾去未結晶的液體。將結晶熔化，于20℃放置過夜，再傾去未結晶的液體。減壓蒸餾，收集120～125℃/1.3kPa的餾分，得對溴芐基溴(1)89g,收率45%。

計算化學數據

1、疏水參數計算參考值（XlogP）：3.4
2、氫鍵供體數量：0
3、氫鍵受體數量：0
4、可旋轉化學鍵數量：1
5、拓撲分子極性表面積（TPSA）：0
6、重原子數量：9
7、表面電荷：0
8、復雜度：75
9、同位素原子數量：0
10、確定原子立構中心數量：0
11、不確定原子立構中心數量：0
12、確定化學鍵立構中心數量：0
13、不確定化學鍵立構中心數量：0
14、共價鍵單元數量：1