物理性質

性狀：無色液體。
密度（g/mL,25℃）：0.805
熔點（oC）：-60
沸點（oC,常壓）：281
閃點（oC）：121
自燃點或引燃溫度（oC）: 230
爆炸上限（%,V/V）：3.7
爆炸下限（%,V/V）：0.6
溶解性：不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有機溶劑。

作用與用途

避免與氧化物、酸接觸。

性質與穩定性

主要用作表面活性劑的中間體，還可用于礦石浮洗、稀有金屬的萃取劑、乳化劑等。

貯存方法

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、酸性物質分開存放，切忌混儲。避光保存。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

毒理學數據

1、皮膚/眼睛刺激性：開始刺激試驗：兔子皮膚接觸，10mg/24HREACTION SEVERITY，強烈反應；
開始刺激試驗：兔子皮膚接觸，500mgREACTION SEVERITY，輕微反應；
標準德來塞實驗：兔子皮膚接觸，2mg/24HREACTION SEVERITY，強烈反應；
標準德來塞實驗：兔子眼睛接觸，750μgREACTION SEVERITY，強烈反應；
標準德來塞實驗：兔子眼睛接觸，50μg/24HREACTION SEVERITY，強烈反應；
2、急性毒性：大鼠經口LD50：1640mg/kg；
小鼠經腹膜腔LD50：800μL/kg；
兔子皮膚接觸LD50：1190μL/kg；

生態學數據

對水是極其危害的，對魚類有毒性，切勿讓產品進入水體。

分子結構數據

1、 摩爾折射率：79.68
2、 摩爾體積（m³/mol）：302.2
3、 等張比容（90.2K）：691.4
4、 表面張力（dyne/cm）：27.4
5、 介電常數：
6、 偶極距（10^-24cm³）：
7、 極化率：31.59

計算化學數據

1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：6.1
2、 氫鍵供體數量：1
3、 氫鍵受體數量：1
4、 可旋轉化學鍵數量：12
5、 互變異構體數量：
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：12
7、 重原子數量：17
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：129
10、同位素原子數量：0
11、確定原子立構中心數量：0
12、不確定原子立構中心數量：2
13、確定化學鍵立構中心數量：0
14、不確定化學鍵立構中心數量：0
15、共價鍵單元數量：1

安全信息

危險運輸編碼： UN 2735 8/PG 2
危險品標志： 刺激腐蝕
安全標識：S26 S36 S45 S36/S37/S39
危險標識：R34 R21/22

合成方法

1. 苯酚與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，蒸餾脫水后，通二氧化碳進行羧基化反應，制得水楊酸鈉鹽，再用硫酸酸化，而得粗品。粗品經升華精制得成品。原料消耗定額：苯酚（98%）704kg/t、燒堿（95%）417kg/t、硫酸（95%）500kg/t、二氧化碳（99%）467kg/t。該法分為常壓法和中壓法。
（1）常壓法 將苯酚與50%的氫氧化鈉溶液配制成苯酚鈉，使游離堿在1%以內，減壓脫水后，加苯酚作溶劑共沸脫水。然后苯酚鈉在溶劑苯酚中通入干燥的二氧化碳羧化，再用硫酸酸化即得成品。

將苯酚與50%氫氧化鈉按1：1.02（mol)配比加入反應器中進行反應脫水，控制游離堿≤1%，減壓脫水后，再加苯酚作溶劑共沸脫水。然后將苯酚鈉在苯酚中通入干燥的二氧化碳氣體，進行羧化反應3h后，第二次通入二氧化碳2h，再減壓回收苯酚，即羧化完畢。再向上述水楊酸鈉溶液中，加入水溶解成50%的溶液，在攪拌下加入7%-8%的硫酸酸化至pH值1-2，然后冷卻過濾，真空干燥，即得水楊酸粗品，再將粗品在減壓下升華，可得含量為99%的成品水楊酸，收率50%-70%。
（2）中壓法 仍以苯酚為原料，先制成酚鈉，在中壓下用二氧化碳進行羧基化，生成碳酸苯酚酯，然后加壓進行分子重排，生成水楊酸鈉，再經酸化后處理制得水楊酸。
將苯酚用50%液堿中和，真空干燥，然后將釜溫冷卻至100℃,慢慢通入干燥的二氧化碳，當釜內壓力達0.7-0.8Mpa時，停止通二氧化碳，此時生成碳酸苯酚酯鈉，然后在130-140℃下發生分子內重排異構化，變為水楊羧鈉，再用硫酸酸化，得水楊酸粗品。將粗品在減壓下升華，即得水楊酸精品，含量99%，收率達98%以上。
消耗定額（kg/t):苯酚（98%）704，燒堿（95%）417，硫酸（95%）500，二氧化碳（99%）467。
（3）制法 苯酚與氫氧化鈉反應生成酚鈉鹽，然后再與二氧化碳合成鄰羥基苯甲酸鈉，經酸化制得水楊酸：
粗品用水溶解后經活性炭脫色，再重結晶提純。
（4）將相同物質量的苯酚和50%的氫氧化鈉在105～130℃下反應生成酚鈉，控制游離堿1%以內。反應結束后，減壓脫水，再用苯酚為溶劑共沸脫水。冷卻至100℃后，通入干燥的二氧化碳進行3h羧化反應，溫度由128℃升至200℃。待溫度下降后，回收溶劑苯酚，2～3h后，再通入二氧化碳羧化2h，減壓回收苯酚。（ 羧化的另一種方法是在140～180℃通二氧化碳，控制反應壓力為0.7～0.8MPa進行羧化反12h。 ）羧化反應結束后，加水溶解水楊酸鈉，調成50%的溶液，邊攪拌邊加入7%～8%的硫酸溶液，使ph值達1～2，冷卻、過濾、甩干，用水洗滌數次，甩干后，再用蒸餾水加熱溶解，加入少
量活性炭，煮沸，趁熱過濾，濾液冷卻重復用蒸餾水溶解，過濾、甩干數次，即可得純品水楊酸。所得水楊酸粗品也可用減壓升華精制。過程反應式為：