1-甲基-2-苯乙基乙酸
毒理學數(shù)據(jù)
1、皮膚/眼睛刺激性:兔子,皮膚接觸,標準Draize試驗:500mg/24H,輕度反應
2、急性毒性:大鼠經口LD50: >5mg/kg;兔子,皮膚接觸LD50:>5mg/kg
分子結構數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:51.43
2、 摩爾體積(m3/mol):175.6
3、 等張比容(90.2K):425.3
4、 表面張力(dyne/cm):34.3
5、 極化率(10
計算化學數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):2.6
2、 氫鍵供體數(shù)量:0
3、 氫鍵受體數(shù)量:2
4、 可旋轉化學鍵數(shù)量:4
5、 互變異構體數(shù)量:
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):26.3
7、 重原子數(shù)量13
8、 表面電荷:0
9、 復雜度:160
10、同位素原子數(shù)量:0
11、確定原子立構中心數(shù)量:0
12、不確定原子立構中心數(shù)量:1
13、確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14、不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15、共價鍵單元數(shù)量:1
貯存方法
保持貯藏器密封
放入緊密的貯藏器內,儲存在陰涼,干燥的地方
作用與用途
遵照規(guī)定使用和儲存則不會分解。
性質與穩(wěn)定性
有機合成。染料中間體。
合成方法
1.碳堿法
在碳堿法加工硼鎂礦的溶液中加入適量的燒堿或純堿,經蒸發(fā),冷卻結晶、離心分離、干燥,制得偏硼酸鈉成品。
2.加壓堿解法(燒堿法)
將預處理的硼鎂礦粉和燒堿溶液先在配料罐內配成料漿,然后送入堿解器中,在壓力035~055 MPa、溫度150~165 ℃下堿解8~10 h。堿解料漿經過濾除去礦渣。濾液經蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、離心分離、干燥,制得偏硼酸鈉成品。其反應式如下:
3.將50g完全除盡碳酸鹽的50%的氫氧化鈉水溶液與硼酸69.6g裝入磨口燒瓶中,用85mL水稀釋。放置,等結晶析出之后,將漿液過濾,結晶置砂芯漏斗上,用少量冷水洗滌,在素瓷板上干燥,即可得到四水合物。
4.將完全除去碳酸鹽的50%的氫氧化鈉、十水合四硼酸鈉Na2B4O7·10H2O與水按質量比42∶21∶8進行混合。將混合物在水浴上加熱溶解,然后緩緩冷卻。在54℃以上時,可析出二水合物。再者,如果趁熱在玻璃過濾器上吸濾所生成的針狀結晶,并盡可能使之充分干燥,就可得到四水合物(不得用水洗滌)。先在素瓷板上干燥,再在裝有氫氧化鈉的真空干燥器中干燥,即可得到二水合物。
生態(tài)學數(shù)據(jù)
該物質對環(huán)境可能有危害,對水體應給予特別注意。