(±)-3-氯-1,2-丙二醇

02AT(±)-3-Chloro-1,2-propanediolα-氯丙二醇 α-氯代丙三醇 α-氯甘油α-Chlorohydrin α-Glycerol chlorohydrin α-MonochlorohydrinC3H7ClO2110.54

目錄: 1、物理性質; 2、作用與用途; 3、性質與穩定性; 4、合成方法; 5、貯存方法; 6、毒理學數據; 7、生態學數據; 8、分子結構數據; 、計

物理性質

性狀：無色液體，放置后逐漸變成微帶綠色的黃色液體，有愉快氣味。
相對密度（g/mL,20/4℃）：1.3204
沸點（oC，分解）：213
沸點（oC,1.466kpa）：116
熔點（oC）：-40
折射率（n20oC）：1.4809
黏度（mPa·s,20oC）：159
閃點（oC,開口）：137.8
燃燒熱（KJ/mol,20oC）：1680.6
蒸氣壓（kPa,141oC）：5.33
蒸氣壓（kPa,113oC）：1.33
蒸氣壓（kPa,83oC）：0.133
液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-525.3
溶解性：溶于水、乙醇、乙醚和丙酮。微溶于甲苯，不溶于苯、石油醚和四氯化碳。

作用與用途

1.避免光照、接觸潮濕空氣，避免與強氧化劑、強堿接觸。有吸濕性，見光或久置逐漸變為黃色。長時間與濕氣接觸時逐漸分解為酸。
化學性質：3-氯-1,2-丙二醇加熱至140~142℃時部分發生分解。用濃硝酸氧化生成3-氯代乳酸。在稀硝酸溶液中用高碘酸鉀氧化生成氯代乙醛。3-氯-1,2-丙二醇脫氯化氫生成縮水甘油。與水長時間回流時逐漸水解生成甘油。在與伯醇相當的烷氧基金屬化合物作用下，生成甘油-α-一烷基醚。
2.存在于煙氣中。

性質與穩定性

用于有機合成、藥物喘定的中間體、用作醋酸纖維等的溶劑，也用于制備增塑劑、表面活性劑、染料、藥物和甘油衍生物等。此外，還可用于使黃色炸藥的凝固點降低。

合成方法

1、由甘油經氯化而得。將甘油和乙酸加入反應鍋，攪拌加熱至90-95℃，通干燥的氯化氫氣體，至反應液增重至150%（理論值）即為終點。減壓蒸餾，得粗品。再分餾，收集128-132℃（1.33-2.67kPa）餾分得3-氯-1,2-丙二醇。

貯存方法

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

毒理學數據

1、急性毒性：大鼠經口LD50：150mg/kg，小鼠經口LD50：150mg/kg，大鼠吸入MLC為125mg/m3

生態學數據

該物質對環境有危害，應特別注意對水體的污染。

分子結構數據

1、摩爾折射率：23.82
2、摩爾體積（m³/mol）：84.8
3、等張比容（90.2K）：220.7
4、表面張力（dyne/cm）：45.8
5、介電常數：
6、偶極距（10^-24cm³）：
7、極化率：9.44

計算化學數據

1、疏水參數計算參考值（XlogP）：-0.5
2、氫鍵供體數量：2
3、氫鍵受體數量：2
4、可旋轉化學鍵數量：2
5、互變異構體數量：
6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：40.5
7、重原子數量：6
8、表面電荷：0
9、復雜度：32
10、同位素原子數量：0
11、確定原子立構中心數量：0
12、不確定原子立構中心數量：1
13、確定化學鍵立構中心數量：0
14、不確定化學鍵立構中心數量：0
15、共價鍵單元數量：1