物理性質

密度（g/mL,25/4℃）：0.990
沸點（oC,常壓）：283
折射率：1.4210
閃點（oC）：77

作用與用途

如果遵照規格使用和儲存則不會分解
避免接觸氧化物，水分，酒精，胺

貯存方法

2-8℃

毒理學數據

1、急性毒性：大鼠口經LD50：707 uL/kg；大鼠吸入LC50：360 mg/m3/4H；
2、皮膚/眼睛刺激性：兔子皮膚SDT：10 uLREACTION SEVERITY : Moderate；兔子眼睛SDT：5 uLREACTION SEVERITY : Severe
3.急性毒性：
口腔 LD50 707ul/kg(rat)
皮膚 LD50 1260ul/kg (rbt)
吸入 LC50/4H 360mg/m3/4H(rat)
刺激皮膚 moderate 10mg (rbt)
刺激眼睛 severe 5ul(rbt)
主要的刺激性影響：
在皮膚上面：在皮膚和粘膜上造成腐蝕性影響
在眼睛上面: 強烈的腐蝕性影響
致敏作用：通過吸入可能造成敏化作用。

生態學數據

對水是稍微危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。

分子結構數據

1、 摩爾折射率：65.8
2、 摩爾體積（m³/mol）：251.6
3、 等張比容（90.2K）：574.7
4、 表面張力（dyne/cm）：27.1
5、 極化率（10^-24cm³）：25.88

計算化學數據

1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：-0.1
2、 氫鍵供體數量：0
3、 氫鍵受體數量：5
4、 可旋轉化學鍵數量：10
5、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：57.1
6、 重原子數：16
7、 表面電荷：0
8、 復雜度：202
9、 同位素原子數量：0
10、 確定原子立構中心數量：0
11、 不確定原子立構中心數量：0
12、 確定化學鍵立構中心數量：0
13、 不確定化學鍵立構中心數量：0
14、 共價鍵單元數量：1

安全信息

危險運輸編碼： UN3390 6.1/PG 1
危險品標志： 極毒
安全標識：S23 S26 S28 S45 S36/S37/S39
危險標識：R26 R34 R42 R21/22

性質與穩定性

1.主要用于粉末涂料，也用于熱固性涂料、纖維處理劑、粘合劑、抗靜電劑、氯乙烯穩定劑、橡膠和樹脂改性劑、離子交換樹脂和印刷油墨的粘合劑。
2.用作聚合反應的功能性單體。主要用于制造丙烯酸類粉末涂料，用作軟單體與甲基丙烯酸甲酯及苯乙烯等硬性單體共聚，可調節玻璃化溫度及撓性，提高涂膜的光澤度、附著力及耐候性等。也用于制造丙烯酸乳劑及無紡布。作為功能性單體，可用于制造感光樹脂、離子交換樹脂、螯合樹脂、醫療用選擇性濾過膜、牙科材料、抗血凝劑、免溶吸附劑等。還用于對聚烯烴樹脂、橡膠及合成纖維進行改性。
3.由于其分子內既含有碳碳雙鍵，又含有環氧基，廣泛地用于高分子材料的合成和改性。用作環氧樹脂的活性稀釋劑、氯乙烯的穩定劑、橡膠和樹脂的改性劑、離子交換樹脂和印刷油墨的黏合劑。還用于粉末涂料、熱固性涂料、纖維處理劑、膠黏劑、抗靜電劑等方面。另外，GMA對膠黏劑、無紡布涂料的粘接性、耐水性、耐溶劑性的改善也非常顯著。
4.在電子方面，用于光致抗蝕膜、電子線、保護膜、遠紅外線相X線保護膜。在功能性聚合物方面，用于離子交換樹脂、螯合樹脂等。在醫用材料方面，用于抗血液凝固材料、牙科用材料等。

合成方法

由甲基丙烯酸鈉與環氧氯丙烷反應而得。原料消耗定額：甲基丙烯酸780kg/t、環氧氯丙烷690kg/t、氫氧化鈉330kg/。也可以通過甲基丙烯酸甲酯與環氧丙醇的酯交換反應而獲得。其中前一種方法原料易得，反應溫和，是目前世界上普遍采用和方法。工藝流程：
（一）甲基丙烯酸鈉鹽的制備 在裝有攪拌器、回流冷凝器、溫度計及滴液漏斗的四口瓶中，加入100ml的甲基烯酸，再加入100ml的溶劑，攪拌均勻，緩慢地滴加入103.5g的50%NaOH水溶液。控制反應溫度不超過55℃。滴加反應完畢后，攪拌30min，加入0.2g阻聚劑對羥基苯甲醚，在85-90℃、30.7-36.0KPa條件下進行減壓脫水，干燥即得到鈉鹽，密封保存備用。
（二）GMA的合成 在裝有攪拌器、分水器及溫度計的三口燒瓶中，加入40g干燥的甲基丙烯酸鈉鹽、0.2g阻聚劑對羥基苯甲醚、1.2g催化劑（分別是幾種季銨鹽，一般用三乙基芐基氯化銨）、250g環氧氯丙烷，攪拌反應，反應溫度控制在105-110℃，反應時間3.0h。反應完畢后，進行過濾去除NaCL，所得濾液在80-80℃/6.7-80.KPa條件下減壓蒸餾出環氧氯丙烷；再在100-105℃/1.1-1.6KPa條件下減壓蒸餾出產品GMA。