6-羧基熒光素琥珀酰亞胺酯
物理性質(zhì)
性狀:固體
作用與用途
按規(guī)定使用和貯存的不會分解,避酸、堿、潮濕、光
貯存方法
-20°C冷藏、密閉、干燥處
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
分子性質(zhì)數(shù)據(jù):
1、 摩爾折射率:115.07
2、 摩爾體積(m3/mol):271.6
3、 等張比容(90.2K):870.9
4、 表面張力(3.0 dyne/cm):105.6
5、 極化率(0.5 10
安全信息
安全標(biāo)識:S22 S24/25
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.用作分析試劑、氧化劑和氣體干燥劑。
2.爆炸品。火箭燃料。氣體干燥劑,脫水劑。通用試劑。
3.用作二氧化碳等氣體吸收、脫水劑、氣體干燥劑。
合成方法
1.
將雞冠碎片加入到丙酮中,浸泡過夜至雞冠脫水變硬。然后置于瓷盤中進(jìn)行干燥,干燥后經(jīng)粉碎機(jī)粉碎成粉狀。將雞冠粉倒入搪瓷罐中,加入6~7倍蒸餾水,攪拌均勻,浸泡24h以上,使雞冠粉充分溶脹,然后過濾,收集濾液,濾渣再按同樣方法浸泡3次,合并3次過濾液。再將濾液倒入陶瓷缸中,攪拌下加入10%的固體氯化鈉,并加入等體積的氯仿,攪拌3h后,分出水相。向分出的水相中加入2倍體積的95%乙醇,攪拌均勻,靜置過夜,沉淀出透明質(zhì)酸,然后濾干沉淀物,干燥后得粗品。粗品再溶于4倍體積的01mol/L氯化鈉溶液中,用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH=45~5,再加入等體積的氯仿,靜置分層后,吸出上層水相。水相用8%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH=75,加入鏈酶蛋白酶,37℃下保溫24h。再用等體積的氯仿萃取處理2次,合并上層水相,下層液體回收氯仿。水相中加入等體積的1%氯化十六烷基吡啶溶液,攪拌均勻,靜置沉淀,過濾,收集沉淀。沉淀再用2~3倍體積的04mol/L氯化鈉溶解,過濾,濾液中再加入3倍體積95%乙醇,靜置沉淀,吸去上層乙醇,下層再用95%乙醇反復(fù)沉淀2次,下層沉淀物吊濾,干燥,再用丙酮洗滌2次,真空干燥,可得成品。
2.微生物(獸疫鏈球菌HA產(chǎn)生菌變異株Y921)發(fā)酵法。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性:小鼠腹膜腔LD50:290mg/kg;
2、致突變性:突變微生物試驗(yàn):細(xì)菌-鼠傷寒沙門氏菌:2mg/plate;
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1.8
2、 氫鍵供體數(shù)量:1
3、 氫鍵受體數(shù)量:1
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):29.1
7、 重原子數(shù)量:12
8、 表面電荷:0
9、 復(fù)雜度:144
10、同位素原子數(shù)量:0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15、共價(jià)鍵單元數(shù)量:1