2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂-5-羧酸
物理性質
性狀:液體。
熔點(oC):178
作用與用途
遠離氧化物。
貯存方法
存放在密封容器內,并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。
生態學數據
對水稍微有危害的,不要讓未稀釋或者大量產品接觸地下水,水道或者污水系統。若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
1、 摩爾折射率:39.33
2、 摩爾體積(m3/mol):121.4
3、 等張比容(90.2K):328.0
4、 表面張力(dyne/cm):53.3
5、 極化率(10-24cm3):15.59
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):2.7
2、 氫鍵供體數量:0
3、 氫鍵受體數量:6
4、 可旋轉化學鍵數量:0
5、 拓撲分子極性表面積(TPSA):58.6
6、 重原子數量:14.1
7、 表面電荷:-1
8、 復雜度:250
9、 同位素原子數量:0
10、 確定原子立構中心數量:0
11、 不確定原子立構中心數量:0
12、 確定化學鍵立構中心數量:0
13、 不確定化學鍵立構中心數量:0
14、 共價鍵單元數量:1
安全信息
危險品標志: 刺激
安全標識:S26 S36
危險標識:R36/37/38
性質與穩定性
作有機合成中間體。用于合成除草劑豆科威、地草平等,該農藥藥害少,不受雨天影響。
合成方法
1.光氣法 由對二氯苯與光氣反應得2,5-二氯苯甲酰氯,再經水解而得。
2.氯甲基化法由對二氯苯與多聚甲醛作用,再經高錳酸鉀氧化而得。對二氯苯的氯甲基化收率為53.4%,第三步氧化反應的收率為83%
3.三氯苯法以1,2,4-三氯苯為原料,制成2,5-二氯苯腈后再經堿解而得。
4.苯甲酰氯法由苯甲酰氯經氯化、水解而得。苯甲酰氯的氯化溫度控制在35-45℃之間,得到的氯化物主要成分為2,5-二氯苯甲酰氯(含量65%),再在存在濃硫酸的條件下,于40-50℃水解。
5.對二氯苯四氯化碳法。
毒理學數據
1、急性毒性:小鼠皮下LD50:1200mg/kg;小鼠腹腔LD50:237mg/kg
2、致突變性:突變測試系統-而不是其他specifiedTEST系統:細菌-鼠傷寒沙門氏菌:1mg/L