物理性質

性狀：固體。
熔點（oC）：162-163

作用與用途

遠離氧化物。

貯存方法

存放在密封容器內，并放在陰涼，干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。-20oC保存。

毒理學數據

1、急性毒性：人（口服）LDLo：180mg/kg/18D-I
人（口服）LDLo：210mg/kg/2W-I
由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度與食鹽同。

分子結構數據

1、 摩爾折射率：125.05
2、 摩爾體積（m³/mol）：361.9
3、 等張比容（90.2K）：943.5
4、 表面張力（dyne/cm）：46.1
5、 極化率（10^-24cm³）：49.57

計算化學數據

1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：7.3
2、 氫鍵供體數量：2
3、 氫鍵受體數量：2
4、 可旋轉化學鍵數量：6
5、 拓撲分子極性表面積（6TPSA）：49.3
6、 重原子數量：29
7、 表面電荷：0
8、 復雜度：726
9、 同位素原子數量：0
10、 確定原子立構中心數量：0
11、 不確定原子立構中心數量：0
12、 確定化學鍵立構中心數量：4
13、 不確定化學鍵立構中心數量：0
14、 共價鍵單元數量：1

安全信息

危險品標志： 有毒
安全標識：S26 S45 S53 S36/S37/S39
危險標識：R60 R61 R20/21/22 R36/37/38

性質與穩定性

一種腸道抗生素，是利福霉素衍生物，適用于革蘭氏陽性菌及陰性菌，需氧及厭氧細菌所致急慢性腸道感染，腹瀉綜合癥，腸道菌群改變所致腹瀉，術前及術后腸道預防用藥，血氨過多，門靜脈分流腦炎，肝昏迷。是一種高效低毒的腸道抗生素。適用于革蘭氏陽性菌及陰性菌，需氧及厭氧細菌所致急慢性腸道感染，腹瀉綜合癥，腸道菌群改變所致腹瀉等適用于革蘭陽性菌及陰性菌，需氧及厭氧細菌所致急慢性腸道感染，腹瀉綜合癥，腸道菌群改變所致腹瀉等

合成方法

1.由4-甲基吡啶與甲醛反應生成4-吡啶乙醇，然后脫水而得。反應式如下：
上述工藝是國外目前工業上主要采用的工藝方法，如日本廣榮化學工業公司。
向三口搪瓷反應器中加入4-甲基吡啶3720kg，多聚甲醛304kg，苯甲酸61kg，蒸餾水180kg，在常壓下加熱回流60h，開始時沸騰溫度在105℃，結束時沸騰溫度可在120℃以上。先在減壓下蒸出未反應的4- 甲基吡啶，然后在13.3KPa減壓下蒸出全部未反應的4- 甲基吡啶，可得粗吡啶乙醇498kg。催化劑苯甲酸在回收的甲基吡啶中，共得回收液 （ 水、甲基吡啶、苯甲酸、甲醛）3750kg。然后添加4-甲基吡啶385kg，多聚甲醛110kg，進行第二次反應。依此進行8次反應，共得吡啶乙醇4000kg，消耗4-甲基吡啶3800kg、多聚甲醛310kg，產率95%。吡啶乙醇脫水操作工序：將40%～50%的工業氫氧化鈉水溶液100kg放入三口反應釜中，加入0.1kg亞甲基藍，升溫到140～190℃，抽真空到 （600～700） ×133.3Pa，開始滴加含有0.1%亞甲基藍的吡啶乙醇，乙烯吡啶與水立即被蒸餾出來，迅速冷卻到室溫，并加入0.1%亞甲基藍，加入5% （ 質量分數）固體工業氫氧化鈉，靜置24h，溶液即分為兩層。上層為乙烯吡啶，加入0.1%亞甲基藍進行減壓精餾，沸點必須在50℃以下，以免產生聚合反應，向純4-乙烯基吡啶中加入0.1%亞甲基藍，以防聚合，可以放置一年以上，產率在80%以上。

生態學數據

通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。