物理性質(zhì)

性狀：無色液體。
密度（g/mL,25℃）：0.775
相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：6.8
熔點（oC）：-13- -11
沸點（oC,常壓）：233
液相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：446.2
折射率(n20/D)：1.436
8.11.17. 爆炸上限（%,V/V）：5.4
18. 爆炸下限（%,V/V）：0.5
19. 溶解性：不溶于水，溶于苯，易溶于醇、醚等

作用與用途

1. 常溫常壓下穩(wěn)定，避免氧化物接觸
2. 存在于煙氣中。

貯存方法

保持容器密封，儲存在陰涼，干燥的地方

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口腔LD50：＞10000mg/kg；
2、急性毒性：兔子經(jīng)皮膚LD50：＞10000mg/kg；
3、急性毒性：大鼠經(jīng)吸入LC50/4H：8700 mg/m3/4H

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、 摩爾折射率：66.63
2、 摩爾體積（m³/mol）：254.7
3、 等張比容（90.2K）：578.1
4、 表面張力（dyne/cm）：26.5
5、 介電常數(shù)：無可用
6、 偶極距（10^-24cm³）：無可用
7、 極化率：26.41

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、 疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：7.9
2、 氫鍵供體數(shù)量：0
3、 氫鍵受體數(shù)量：0
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：11
5、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：0
6、 重原子數(shù)量：14
7、 表面電荷：0
8、 復(fù)雜度：105
9、 同位素原子數(shù)量：0
10、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
11、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、 共價鍵單元數(shù)量：1

安全信息

安全標識：S26 S36
危險標識：R36 R37

性質(zhì)與穩(wěn)定性

一種腸道抗生素，是利福霉素衍生物，適用于革蘭氏陽性菌及陰性菌，需氧及厭氧細菌所致急慢性腸道感染，腹瀉綜合癥，腸道菌群改變所致腹瀉，術(shù)前及術(shù)后腸道預(yù)防用藥，血氨過多，門靜脈分流腦炎，肝昏迷。是一種高效低毒的腸道抗生素。適用于革蘭氏陽性菌及陰性菌，需氧及厭氧細菌所致急慢性腸道感染，腹瀉綜合癥，腸道菌群改變所致腹瀉等適用于革蘭陽性菌及陰性菌，需氧及厭氧細菌所致急慢性腸道感染，腹瀉綜合癥，腸道菌群改變所致腹瀉等

合成方法

1.由4-甲基吡啶與甲醛反應(yīng)生成4-吡啶乙醇，然后脫水而得。反應(yīng)式如下：
上述工藝是國外目前工業(yè)上主要采用的工藝方法，如日本廣榮化學(xué)工業(yè)公司。
向三口搪瓷反應(yīng)器中加入4-甲基吡啶3720kg，多聚甲醛304kg，苯甲酸61kg，蒸餾水180kg，在常壓下加熱回流60h，開始時沸騰溫度在105℃，結(jié)束時沸騰溫度可在120℃以上。先在減壓下蒸出未反應(yīng)的4- 甲基吡啶，然后在13.3KPa減壓下蒸出全部未反應(yīng)的4- 甲基吡啶，可得粗吡啶乙醇498kg。催化劑苯甲酸在回收的甲基吡啶中，共得回收液 （ 水、甲基吡啶、苯甲酸、甲醛）3750kg。然后添加4-甲基吡啶385kg，多聚甲醛110kg，進行第二次反應(yīng)。依此進行8次反應(yīng)，共得吡啶乙醇4000kg，消耗4-甲基吡啶3800kg、多聚甲醛310kg，產(chǎn)率95%。吡啶乙醇脫水操作工序：將40%～50%的工業(yè)氫氧化鈉水溶液100kg放入三口反應(yīng)釜中，加入0.1kg亞甲基藍，升溫到140～190℃，抽真空到 （600～700） ×133.3Pa，開始滴加含有0.1%亞甲基藍的吡啶乙醇，乙烯吡啶與水立即被蒸餾出來，迅速冷卻到室溫，并加入0.1%亞甲基藍，加入5% （ 質(zhì)量分數(shù)）固體工業(yè)氫氧化鈉，靜置24h，溶液即分為兩層。上層為乙烯吡啶，加入0.1%亞甲基藍進行減壓精餾，沸點必須在50℃以下，以免產(chǎn)生聚合反應(yīng)，向純4-乙烯基吡啶中加入0.1%亞甲基藍，以防聚合，可以放置一年以上，產(chǎn)率在80%以上。