物理性質

性狀：液體
密度（g/mL,25℃）：1.304
熔點（oC）：9
閃點（oC）：218
自燃點或引燃溫度（oC）：218
油水（辛醇/水）分配系數的對數值：<0.3

作用與用途

如果遵照規格使用和儲存則不會分解，未有已知危險反應
避免強氧化劑

貯存方法

保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方，確保工作間有良好的通風或排氣裝置

分子結構數據

暫無

安全信息

危險運輸編碼： UN 3265 8/PG 2

性質與穩定性

該品為防霉劑，主要用于棉織物的防霉，其鈉鹽可用于羊行，或聚居氯乙烯等塑料、橡膠、涂料、粘合劑、皮革等材料的防霉劑。藥用級產品用于治療皮膚癬病和藥品的防腐。水楊酰苯胺加入50%的乙酸中，于55℃滴加溴素反應1h，可得到3，4'，5-三溴水楊酰苯胺。這是一種用于肥皂和化妝品的殺菌劑。水楊酰苯胺也用作其他精細化學品的中間體。

合成方法

（1）以水楊酸和苯胺為原料
1、水楊酸和苯胺以甲苯或四氯化碳做溶劑，與25°以下逐漸加入三氯經磷（水楊酸：苯胺：三氯經磷=3：3：1，摩爾比）。加畢，升溫沸騰反應至氯化氫氣體不再逸出為之。停止反應。蒸出溶劑回收循環使用，產物經冷水洗滌、過濾、干燥即得成品率。
2、將56g新蒸餾的苯胺加入三口瓶。攪拌下加熱至100-120℃，使水楊酸全部熔融后，降溫至90-100℃，滴加入20g三氯化磷進行反應。反應生成的氯化氫導入吸收器用水或堿液吸收。滴加完畢后，攪拌下升溫至140-150℃，繼續反應3h。然后將反應物放入冷水中，即有白色結晶析出，經過濾、干燥即得成品。
（2）以乙酰水楊酸和苯胺為原料
1、將1.8g（0.01mol)乙酰水楊酸和1.5ml(0.02mol)二氯亞砜加入50ml反應瓶中，回流至無氣泡產生為止。蒸除過量的二氯亞砜，得到淡黃色的2-乙酰氧基苯甲酰氯液體，加入氯化鈣干燥過的丙酮5ml，備用。2、在1000ml反應瓶中加入1.4ml(0.01mol)三乙胺、0.9g(0.01mol)苯胺及20ml干燥過的丙酮，攪拌均勻，然后在冰水浴冷卻下緩慢滴加2-乙酰氧基苯甲酰溶液，滴加完后室溫下攪拌數小時。減壓蒸除丙酮，加入適量水，攪拌數分鐘，靜置，抽濾，水洗。將固體用2mol/L氫氧化鈉溶液室溫下水解4h，濾除不溶物，濾液用3mol/L鹽酸調PH值為4。抽濾，水洗，固體用乙醇-水重結晶，得白色粒狀固體2.2g，收率80.6%。
水楊酸苯胺也可采用水楊酸甲酯、水楊酸苯酯和新蒸餾的苯胺反應制得。
以乙酰水楊酸和苯胺為原料將1.8g（0.01mol）乙酰水楊酸和1.5mL（0.02mol）二氯亞砜加入50mL反應瓶中，回流至無氣泡產生為止。蒸除過量的二氯亞砜，得到淡黃色的２乙酰氧基苯甲酰氯液體，加入氯化鈣干燥過的丙酮5mL，備用。
在100mL反應瓶中加入1.4mL（0..01）三乙胺、0.9g（0.01mol）苯胺及20mL干燥過的丙酮，攪拌均勻，然后在冰水浴冷卻下緩慢滴加2-乙酰氧基苯甲酰氯溶液，滴加完后室溫下攪拌數小時。減壓蒸除丙酮，加入適量水，攪拌數分鐘，靜置，抽濾，水洗。將固體用2mol/L氫氧化鈉溶液室溫下水解4h，濾除不溶物，濾液用3mol/L鹽酸調ｐＨ值為4。抽濾，水洗，固體用乙醇水重結晶，得白色粒狀固體2.2g，收率80.6

毒理學數據

小鼠口徑LD50：2400mg/kg；小鼠腹腔LD50：>500mg/kg

生態學數據

對水體有一定的危害。

計算化學數據

1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：3.3
2、 氫鍵供體數量：2
3、 氫鍵受體數量：2
4、 可旋轉化學鍵數量：2
5、 互變異構體數量：7
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：49.3
7、 重原子數量：16
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：236
10、 同位素原子數量：0
11、 確定原子立構中心數量：0
12、 不確定原子立構中心數量：0
13、 確定化學鍵立構中心數量：0
14、 不確定化學鍵立構中心數量：0
15、 共價鍵單元數量：1