物理性質

熔點（oC常壓）：98-100

作用與用途

避免接觸強氧化劑

貯存方法

放入緊密的貯藏器內，儲存在陰涼，干燥的地方

分子結構數據

五、分子性質數據：
1、 摩爾折射率：86.06
2、 摩爾體積（m³/mol）：256.1
3、 等張比容（90.2K）：672.0
4、 表面張力（dyne/cm）：47.3
5、 介電常數：無可用的
6、 偶極距（10^-24cm³）：無可用的
7、 極化率：34.11

性質與穩定性

既可用作食品防腐劑，又是制造新型抗高血壓類藥物血管緊張素轉化酶抑制劑(ACE-I)-依那普利（Enalapril）和雷米普利（Ramipril）的共同中間體。

合成方法

1.真空下降360g金屬鋅緩慢加入到3340ml15%的硫酸溶液中，加熱到70 oC進行反應。
當H₂不再溢出后，用1200ml水稀釋，制的硫酸鋅溶液，取出50ml，其余備用。
在50ml稀釋溶液中加入4g碳酸鈉，析出的碳酸鋅沉淀用水洗滌三次（每次300ml），備用。
取7.5g七水合硫酸亞鐵溶于500ml水中，并用1ml優級純硫酸酸化，加熱，逐滴加入30%的過氧化氫使溶液中Fe²⁺離子全部轉為Fe³⁺離子。將制的的硫酸鐵溶液加到上述備用的硫酸鋅溶液中，并在攪拌下加入制好的碳酸鋅沉淀，然后在快速攪拌下加熱至30-40oC，靜置，待溶液澄清后，過濾【除去吸附有As、P、Sb等雜質的Fe（OH）₃沉淀】。濾液進行電解并調節PH值，使剛果紅稍稍變藍。
電解時以優級純或鋅片作為陰極，工業鋅作為陽極，兩極間距2-3cm，兩極間電壓6V，電流密度取決于電解液溫度。
在析出200g鋅后，電解液必須再按上述方法重新用硫酸鐵和碳酸鋅進行處理。
2.高純度鋅錠(砷<000001)熔化后制得。
3.制備鋅是以閃鋅礦ZnS為主要原料，通過冶煉而制得。工業上通常是將ZnS氧化焙燒成具有良好反應活性的氧化物。然后采用熱還原法和電解法來制得鋅。將由鋅焙燒塊和煤粉制成的爐料，投入至1300～1350℃的煉鋅爐內進行反應，還原反應所生成的金屬鋅蒸氣，經導管通入鋅冷凝器，捕集得金屬鋅。此法所得到的金屬鋅雜質含量較高，要獲得較純的鋅，還需進行真空蒸餾。
4.將焙燒料中的氧化鋅用硫酸溶解，通過氧化除鐵，鋅粉置換除鈷、銅、鎳等雜質后，置于電解槽內，以鉛作陽極，鋁板作陰極。電解時，金屬鋅沉積在鋁板上，將其剝離下來便成為產品。用電解法生產的金屬鋅純度可達99.99%。
5.方法一
1.用2%鹽酸活化，乙醚干燥
用1.2公斤鋅粉與3升2%鹽酸一起攪拌1分鐘。過濾以除去酸。把鋅放在4升燒懷中先用3升2%鹽酸洗滌，后用蒸餾水洗滌三次(每次用3升)，再用95%乙醇洗滌兩次(每次用2升)，最后用2升無水乙醚洗滌一次。每次洗滌后都過濾以除去洗滌液。這樣鋅粉就徹底被干燥，有塊狀物則在研缽中研碎。
2.用10%鹽酸活化，丙酮干燥
將830克鋅粉在300毫升10%鹽酸中攪拌2分鐘，過濾。先甩600毫升水洗滌鋅粉，然后用200毫升丙酮洗滌。
方法二將在150真空下干燥過夜的13.06克(0.058摩爾)無水溴化鋅溶于40毫升干燥四氫呋喃中，然后加入4.52克鉀。將混合物加熱回流4小時，在真空下除去溶劑，即留下暗灰色細粉

毒理學數據

1、皮膚/眼睛刺激性：人，皮膚接觸，標準Draize實驗：30ug/3D,輕度反應
2、急性毒性：人吸入TCLo： 124mg/m3/50M

生態學數據

通常對水沒有危害。

計算化學數據

1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：
2、 氫鍵供體數量：0
3、 氫鍵受體數量：0
4、 可旋轉化學鍵數量：0
5、 互變異構體數量：
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：0
7、 重原子數量：1
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：0
10、 同位素原子數量：0
11、 確定原子立構中心數量：0
12、 不確定原子立構中心數量：0
13、 確定化學鍵立構中心數量：0
14、 不確定化學鍵立構中心數量：0
15、 共價鍵單元數量：1